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不知道大家对于地中海贫血症这个疾病是否有了解过呢?其实这个疾病在东南亚地区可以算是高发的一个疾病了。在我国的广西、广东、海南和云南都是非常常见的一个疾病，患有地中海贫血症的家庭若想生育健康宝宝还是很困难的。因此在这些地区往往是会有很多的家庭会为了生育健康宝宝而长期奔波着，而随着第三代试管婴儿的出现之后也开始让地贫的患者开始看到了新希望。今天就为大家带来试管婴儿的适应症之地中海贫血!

地中海贫血

地贫是有分轻型和重型这两种症状程度的区别，轻型的地中海贫血一般是对患者的正常生活和工作不会有存在影响。只有少部分的女性可能在怀孕后会出现贫血症状加重需要输血的情况，但若是重型的地中海贫血症就要比轻型的地贫患者要严重上许多了。要知道有些重型地贫患者即使是常年的进行持续输血都不一定可以维持生命，可以说地中海贫血症也是算得上是一种非常可怕的疾病了。

地中海贫血症与试管

若是夫妻双方中有一方的染色体中是有存在地贫基因的话，那后期妊娠就只会是健康宝宝和轻型地贫宝宝两种概率。由于轻型的地中海贫血症是不会对人的工作和生活有造成什么影响，因此地贫患者仍然是可以进行自然怀孕生子行为。

当然若是父母双方中都已经是确认有携带地贫基因的话，那么就建议一定是要通过第三代试管婴儿来进行怀孕生子才好。因为若是夫妻双方两个人都已经是有确认有携带地贫的基因，那生育出有地中海贫血症的孩子就有非常高的概率了，所以说若是夫妻双方都是有地中海贫血症的话建议为了宝宝的健康可以选择第三代试管好。

通过上述的内容想必大家也能知道患有地贫的患者是可以做三代试管避免的，所以大家也不必担心因为有地贫的存在就一辈子无法生育了。随着时代的不断发展中我们很多的疾病也开始逐渐做技术所征服了，所以在现在经济时代日益发展的今天地贫想生育健康宝宝不是难事了。希望就算是现在已经确诊患有地中海贫血症了大家也不要灰心，因为在医学技术的帮助下还是有机会生育出健康宝宝来圆满家庭的!

泰国第三代试管婴儿怎样避免生出地中海贫血症的？

前往泰国做试管婴儿的家庭都期望自己能生育健康的宝宝，这个愿望看似平凡，却对于地中海患者而言，是一个遥不可及的梦想。一旦生育再生育出一个患病的孩子，无论是于家庭或孩子自身，这均是一种负担，更是一种负担。

那么，拥有先进技术的泰国三代试管婴儿，能否避免地中海贫血悲剧的再度发生，能否帮助“地贫”家庭圆生育梦？我们来听听生殖医疗专家的专业解析：

泰国第三代试管婴儿怎样避免生出地中海贫血症的？

1.什么是地中海贫血症?

地中海贫血又称海洋性贫血或珠蛋白生成障碍性贫血，是由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。根据不同类型，可分为α地中海贫血、β地中海贫血、δ地中海贫血、γ地中海贫血及少见的β地中海贫血，其中又以α地中海贫血和β地中海贫血较为常见。

数据显示，全球约有3.5亿地贫基因携带者，是世界上分布非常广、累积人群也非常多的一种基因病。在我国以南方地区多见，尤其以广西、广东和海南为甚。其中，广东省地贫的基因携带率为16.8%，每9个人中就有1个受地贫基因的影响。

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2.地中海贫血的危害有哪些?

临床上，地中海贫血根据病情轻重的不同分为地轻型地贫、中间型地贫和重型地贫。

轻型地贫：轻型地贫以基因携带者为主，患者通常和正常人一样，无明显临床症状，仅少数会有轻度贫血，其智力、寿命和生长发育都不会受到影响。

中间型地贫：介于轻型和重型地贫之间，临床症状严重程度不一，轻者没有明显症状，重者会出现长期贫血，肝、脾肿大等现象。

重型地贫：一般专指重型β地贫，因为重型α地贫多数胎死腹中或出生后不久便夭折。而重型β地贫患者出生时并没有临床症状表现，一般在36个月开始出现症状，如不治疗常于5岁前死亡。

在治疗上，轻型地贫患者一般无需治疗，而中间型和重型患者需采取输血、去铁治疗、切除脾脏、移植造血干细胞等治疗方式。即使如此，患者也需做好心理准备，地中海贫血是因为基因缺失或突变引起的，目前世界上还没有根治的方法，现有的治疗方式只能减缓症状，达不到治愈的目的，将伴随终身。即使目前仅有可能治愈中重度地贫的方法——造血干细胞移植，也会面临配型难、高风险、需低龄(35岁为移植的理想时期)和费用高(除了50万左右的手术费，后期根据排斥反应的程度，还需几万到几十万不等的医药费)的缺点。

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3.地中海贫血对于生育的危害

由于地中海贫血属于遗传性疾病，所以除了自己本身有疾病症状，受到影响外，还会影响生育，遗传给下一代。按照遗传学规律，夫妻中如果只有一方携带有地中海型贫血的基因，则胎儿不会有严重或致命的后果，但有1/2的几率生出携带地贫基因的宝宝。然而若双方都带有隐性基因时，胎儿有1/4的可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和父母一样带有地贫基因，仅1/4的几率生出健康孩子。

所以，对于地贫家庭生育而言，预防远远重于治疗，避免盲目受孕的赌博心态，借助泰国试管婴儿基因检测技术将预防提前至孕前，确保1/4健康宝宝的出生。

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泰国试管婴儿怎样避免生出地贫宝宝?如何实现优生优育?

在泰国，第三代试管婴儿的核心就是PGS/PGD基因筛查诊断技术，这是泰国试管婴儿成功率的保证，也是实现优生优育的有效途径。

通过提取囊胚的外围细胞切片，借助PGS/PGD技术，不仅能全面检测23对染色体，排除染色体异常情况，还可避免包括地中海贫血在内的274种遗传性疾病。剔除受地贫基因影响的3/4不良囊胚，选择珍贵的1/4健康囊胚移植，从根源上保障了宝宝健康，杜绝了地贫基因遗传给下一代的风险。

综上所述，泰国试管婴儿是地中海贫血家庭，甚至染色体异常以及患有各类遗传性疾病家庭，避开遗传缺陷，实现优生优育，生育健康宝宝的最佳方式。

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，单每年赴泰成功好孕的家庭就超过500多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。

地中海贫血做试管婴儿可以避免吗？

贫血症在每个人看来都是小问题，但是地中海贫血不同于我们日常所说的贫血，它是一种遗传性溶血性贫血疾病。这种疾病很容易被遗传给下一代，父母中的任何一方都会感染。因此，在备孕的时候，怀孕的时候一定要做好相应的遗传阻断措施。所以，地中海贫血采用PGD技术可以阻断遗传吗？接下来，就由小编为大家做一个详细的解释吧。

当前，我国地贫患者已达3000万，严重地贫患者10,000~15000人。地中海贫血(简称地贫)，是溶血性贫血的一种类型，是指由于遗传珠蛋白基因缺陷(突变、缺失等)导致一种或多种珠蛋白肽链生物合成减少或完全无法合成，从而使珠蛋白肽链间的正常平衡无法维持，从而导致血红蛋白的组成成分发生变化，进而导致慢性溶血和贫血。简而言之就是染色体出现缺陷而引起的疾病，具有一定的遗传性。

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用PGD技术阻断地中海贫血的基因

基因概率

若配偶双方是基因携带者(同为或)同型地贫，其子女有1/4的机率为正常，1/2的机率是基因携带者，另外1/4是严重地贫患者。若配偶中只有一方携带地贫基因，则有1/2的机率是地贫携带者，1/2的机率为正常婴儿。所以，许多地贫夫妇在孕育后代时，曾试图通过第三代试管婴儿技术(PGD)预防地贫遗传。

有PGD阻止

就辅助生殖技术而言，PGD在某种程度上可以阻断地中海贫血的遗传。由于PGD是一种胚胎植入前遗传学诊断助孕技术，它主要用于单基因疾病的遗传病诊断、染色体异常诊断等，地中海贫血也在筛查的范围内。通过对胚胎染色体数目和结构异常的检测，筛选出正常染色体水平的胚胎植入子宫，从而有效地避免胎儿因遗传而导致的染色体异常。因此，地中海贫血患者可通过PGD技术阻断遗传，生出健康的婴儿。

以上就是小编对地中海贫血用PGD技术阻断遗传的讲解，希望对大家有所帮助。假如夫妇两人准备怀孕，那么一定要做好孕前优生检查，通过血常规、血红蛋白等进行检查，以确定是否患上地中海贫血。若筛检发现阳性，则需进行进一步的基因检测，以明确地贫基因携带情况，指导同类型地贫基因携带者孕期尽早进行产前诊断，或者选择植入前遗传学诊断技术来受孕，从而达到优生目的。

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