在进行试管婴儿助于治疗的过程中，许多家庭都会经历这样的疑问：鲜胚移植和冻胚移植哪个更好、哪一个成功率更高呢？无论是在网络还是临床上对于冻胚移植和鲜胚移植成功率都有着两种不同的声音，那么事实究竟是怎样的呢？
　　移植鲜胚和冻胚成功率有区别吗
　　首先究其“冷冻胚胎移植在成功率和活产率上真的比新鲜胚胎移植成功率高吗？”的答案到目前为止还尚不明确，因为无论是冻胚还是鲜胚就本身来说其区别不是很大，同时影响到试管成功率的因素主要还得看胚胎质量、女性子宫内膜、年龄等等。
　　鲜胚和冻胚移植成功率相差不大
　　所以说决定鲜胚移植成功率高低的因素主要是女性自身，同时对于冻胚和鲜胚两者的比较到目前并没有具体的数据证明，冻胚移植的成功率要略低于新鲜胚胎，一般来说冻胚和鲜胚移植成功率并无差异。
　　其实早在之前就有数据表明接受冷冻胚胎移植和移植新鲜胚胎的试管妈妈中，能够成功着床的几率两者都是一致的，所以说大家在治疗方式选择上无需区别对待，选择自己适合的最好。
　　虽然说冷冻胚胎移植和新鲜胚胎移植差别不大，但冷前者更有优势。因为女性在接受试管进行治疗时，会受到来自药物、激素的**，如果此时立即进行鲜胚移植的话，其子宫环境可能不利于胚胎着床。
　　影响鲜胚移植成功率的主要因素囊胚移植是女性年龄、子宫环境等
　　而冷冻胚胎给了试管妈妈更多的时间去调养子宫，让子宫在胚胎移植前有更好的状态，为胚胎着床提供一个更好的子宫环境，从而提高着床成功率。
试管移植时如何加倍绒毛膜促性腺激素被认为是正常的。如何在移植后使试管婴儿的绒毛膜促性腺激素加倍被认为是好的。

　　导言:
　　如何避免双重绒毛膜促性腺激素用于试管移植？人绒毛膜促性腺激素(HCG)认为它是诊断早孕最敏感的方法。
　　试管移植时如何加倍绒毛膜促性腺激素被认为是正常的。如何在移植后使试管婴儿的绒毛膜促性腺激素加倍被认为是好的。
　　如何避免双重绒毛膜促性腺激素用于试管移植？人绒毛膜促性腺激素(HCG)认为它是诊断早孕最敏感的方法。
　　通常，在试管婴儿-胚胎移植后的第14天，医生会建议患者去医院检查绒毛膜促性腺激素，然后改变该值作为判断他们是否怀孕的依据。因此，孕妇们非常重视绒毛膜促性腺激素的价值，孕妇们也可以期待妊娠诊断后绒毛膜促性腺激素的顺利“双重标准”。
　　什么是双绒毛膜促性腺激素？
　　在第一个8点？在10周内，人绒毛膜促性腺激素水平迅速增加，大约每增加一倍(2.2±0.5)促性腺激素，这就是医生通常所说的“双人绒毛膜促性腺激素”。
　　当检查血液中的双绒毛膜促性腺激素时，孕妇们都很严肃，有些妇女只希望自己能做试管婴儿的孕产血液移植量来看，看到自己的值翻倍会很高兴，比其他异常低的值稍微多一点焦虑。事实上，人绒毛膜促性腺激素的倍增时间是有限的。
　　绒毛膜促性腺激素倍增时间表:
　　大多数试管婴儿移植后，绒毛膜促性腺激素值将在48小时内翻倍。随着妊娠的发展，绒毛膜促性腺激素倍增时间将延长。总的来说:
　　当HCG小于2000 MIU/毫升时，倍增时间约为48小时；
　　当HCG为2000-6000 MIU/毫升时，倍增时间约为72小时；
　　HCG大于6000毫安/毫升或更高，倍增时间约为96小时。
　　在两位女士接受试管婴儿移植后的第14天，请看一个例子:
　　李，胚胎移植后第14天580国际单位/升，第16天1100国际单位/升，第4100天20国际单位/升。这促性腺激素是一个非常好的“双冠王”。
　　王，胚胎移植后14天为520国际单位/升，前16天为800国际单位/升，前20天为2000国际单位/升。目前，双绒毛膜促性腺激素并不理想。虽然绒毛膜促性腺激素是妊娠期间的重要指标之一，但单独作为绒毛膜促性腺激素使用并不适合于使妊娠顺利、良好或不良，需要在后期结合b超结果。
　　人绒毛膜促性腺激素浓度有很大的个体差异。不同碳氢化合物的**值很大。特别是在妊娠早期，孕妇的血绒毛膜促性腺激素水平没有昼夜节律，但每个孕妇之间也有一定的波动。
　　一般来说，非常低的值可能意味着空孕囊、异位妊娠或流产，而高的值可能代表摩尔或多胎妊娠。
　　移植后，孕妇短期内未实现的抱负的双重影响不应过于焦虑。它应该因人而异，有具体的分析。例如，一些妇女没有明显的双绒毛膜促性腺激素，绒毛膜促性腺激素值每48小时增加70%以上，这是正常的。
　　建议试管婴儿后的孕妇不要盲目要求双绒毛膜促性腺激素，认真开药，积极调整心态，放松心情，等待怀孕的好消息。
源品生物脐带间充质干细胞制剂获中检院权西北捐卵威认证

　　(通讯员姚碧娟、记者刘赤峰)近日，西北卵子捐赠湖南起源细胞生物技术有限公司生产的脐带间充质干细胞经中国食品药品监督管理局(CIDA)审查，正式获得《检验报告》(编号：SH202102520、SH202102521、SH202102522)。经检验，每个提交细胞(包括3个不同世代)的38项检测结果均合格，充分证明源生物脐带间充质干细胞的生物学特性、微生物安全性、生物安全性和有效性均达到了临床应用安全的最高标准，西北地区的捐卵事件深刻说明了源生物在行业内的专业高度和技术权威。
　　根据国家《干细胞临床研究管理办法》，干细胞临床研究“双备案”项目使用的干细胞产品应取得第三方检验机构出具的质量检验报告。中国食品药品检验所是国家法定机构和最高技术仲裁机构，是具有CMA资质的国家级检验机构，也是最权威的干细胞质量审查机构。
　　这个细胞质量《检验报告》，西北捐卵西北捐卵西北捐涉及细胞质量四大体系全方位多项目检查。包括西北地区捐赠鸡蛋的基本生物学属性、微生物安全性、生物安全性和生物有效性。检验报告的结论证明，来源生物体的脐带间充质干细胞(MSCs)产品在生产工艺稳定性和细胞质量方面达到了临床应用水平。
　　自2020年10月16日以来，已有9批脐带间充质干细胞被送往中国美国食品药品监督管理局研究所。中国检验研究院对《检验报告》的收购表明，源产品生产的脐带间充质干细胞工艺稳定，产品质量安全可靠，干细胞特性和活性表现优异，也为公司针对不同适应症进行广泛的临床研究和后续转化提供了更加坚实的基础。源产品作为湖南省为数不多的干细胞企业之一，将继续保持严格的标准，为产品质量树立标杆。(刘赤峰姚碧娟)