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答案:染色体是遗传物质DNA的主要载体，人体一共有23对，其中前22对为常染色体，第23对为性染色体，用来决定性别。每一对的染色体或遗传因子在细胞的减数分裂时会彼此分离，再进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子可以自由组合。染色体异常通常表现为染色体的缺失、易位、数目增多、重复、出现三倍体等等。染色体异常中最典型和最常见的是非二倍体，即某一条染色体的数量只有一条或者三条。最常见的是21三体唐氏综合症(即21号染色体有三条，也称先天愚型)，其次是18三体爱德华症(18号染色体有三条)。除了非二倍体，还有染色体结构(比如罗氏易位)以及基因层面的异常。目前已知的基因遗传病有7000多种，其中400多种可以被三代试管PGD/PGS技术检出。

评论一:恭喜恭喜！接好孕了！

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评论二:谢谢姐妹的分享。对不了解试管的姐妹很有帮助

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评论三:真心祝福 接本月好孕 漂亮双杠 同样胎停过，看了感同身受

评论四:此种情况问题不大，因为胎儿心内强回声灶是怀孕中期比较常见的超声表现，90%的回声斑出现在左心室中，出现在右心室或同时出现在左右心室相对较少，95%的心内强回声灶会在晚孕期间自行消失。心室内的强回声光团是正常结构上的一种变异或胎儿时期可能产生的一过性表现而不是一种病理性的改变。与心内畸形的发病率之间并无明显关联，可认为其在胎儿发育中一过性的超声表现或是一种预后良好的变异。

评论五:根据你的描述，你的情况考虑病情不是很严重的，建议最好是先到医院做详细的检查，明确具体的情况，积极在医生的指导下对症治疗的，治疗期间需要注意个人卫生，饮食要清淡健康，尽量避免吃辛辣的食物的，同时禁止同房的，治疗期间需要保持开朗的心情的。

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